真相17年前消失的少女 女孩患渐冻症17年不敢照镜子 亲生父母7年前失踪

2017-04-19

原标题:女孩患渐冻症17年不敢照镜子 亲生父母7年前失踪

一款带有慈善使命的“冰桶挑战”游戏在中国风靡,众多知名人士参与,渐冻人群体及罕见病患者渐渐因此被大众所熟知。昨天,来自四川达州大竹县的24岁女孩汪必丹向北京晨报求助。她三岁患病,四岁开始出现肌肉萎缩症状(俗称渐冻症),已经患病17年。但她依旧抱着希望,来到北京寻找良医,期盼能够治好病“重新活过”。

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“我的样子很吓人吧”

“不好意思,有没有吓到你?”这是昨天上午北京晨报记者初次和汪必丹见面时她说的第一句话。今年已经24岁的汪必丹身穿一件黑白相间的洋装,身高不到一米五,肌肉萎缩造成她四肢骨瘦如柴,只能勉强站立。看到记者,她有些羞涩地低下了头,“我的样子很吓人吧。

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”她告诉记者,这些年来已经因为自己的样子受尽了冷眼和委屈。“看到我的人都很害怕,但是我已经不在乎了,能够活下来就很好。”她3岁患节骨疮,4岁患败血症,5岁之前就出现了肌肉萎缩症状,到目前,糖尿病、脂肪堆积、肝脾肿大等各种病症仍纠缠着她的生活。

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汪必丹的普通话很标准,而且思维清晰,她能够读书识字,但是让人惊讶的是她没有上过一天的学。“学校不要我,我的普通话都是在电视上看电视剧学来的。”尽管普通话很标准,汪必丹说,在车站问路的时候还将人吓得跳上了马路。汪必丹红了眼圈,她告诉记者,在老家时出门总是被乡亲“围观”。“我知道自己的样子怪,所以我从来不照镜子。有时都不敢相信,这么细的胳膊和腿,这是我么?”

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只有爷爷奶奶照顾她

汪必丹说,她的父母自2007年之后就“失踪”了,现在只有爷爷奶奶照顾自己。汪必丹的奶奶告诉记者,汪必丹的母亲当面告诉刚满18岁的她,早就放弃了给她治疗,也不想再管她。至今她再也没见过父母,甚至连一个电话都没有接到过。

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但是爷爷奶奶却没有放弃她,汪必丹说,她七八岁的时候趴在奶奶的背上去寻医,奶奶累了就换爷爷背一会儿,两位老人就这样交替着背着年幼的她走在大竹县白坝乡的山路上。“我们在家乡看过上百个医生,中医西医都看过。有的时候一天喝三大碗中药,还扎针,但是一点用都没有。家里的钱花了,但病没好。”

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汪必丹说,她还有一个弟弟,在高职学了汽修,但因为欠学校一万元学费,还不能拿到毕业证。几年前,爷爷收割豆子的时候被豆子秆儿扎了右眼,导致失明,如今左眼患白内障,只能勉强看到光。79岁的爷爷和72岁的奶奶眼看身体也每况愈下。“我想治好病照顾爷爷奶奶,我不想成为他们一辈子的负担。”

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希望找到

渐冻症专家

走投无路的汪必丹将自己的经历告诉了媒体并公开了手机号码,节目播出后引起了不小的轰动。前天晚上丰台区的一家医院联系上了她,并将她和奶奶接到医院里住宿。“医院说可以给我治疗糖尿病,但是肌肉萎缩他们治不了。”昨天,瓷娃娃罕见病救助中心的工作人员也与汪必丹见面,了解情况后将给她帮助。

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还有很多爱心人士通过打电话询问账号的方式捐款。汪必丹告诉记者,她一夜之间收到了上千条短信,“这些关心和爱,让我很感动。谢谢他们。”

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至于“冰桶挑战”,汪必丹说自己是到了北京之后才知道的。她说,那种被从头淋到脚的感觉和她的自身感受应该很像。“就是一种不能呼吸的感觉,浑身无力。我感谢这个游戏,能够让大家知道这种病。”现在她希望能够尽快找到治疗“渐冻症”的专家,看好病。“我的愿望是做一名流浪歌手,走遍天涯海角。”(记者 张静雅 文并摄)

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